90
Ege Üniversitesi’nin Türkiye’de ve Dünyada İlkleri
ARPAÇAY, Op. Dr. Kenan DEĞİRMENCİLER tarafında yapılmıştır. Malign perikardiyal efüzyon
tedavisinde perikardiyal pencere açılmasının uygun olmadığı hastalarda alternatif bir yöntem
olarak kullanılacak bir yöntemdir. Bu yöntem, aşağıdaki tebliğ ile tıp dünyasına duyurulmuştur:
- OĞUZ E, ARPAÇAY A, DEĞİRMENCİLER K, KURTARAN P, ENGİN Ç, YAĞDI T, Malign perikardiyal
effüzyonda alternatif tedavi olarak perikardiyoperitoneal şant uygulması (olgu sunumu), Türk
Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Derneği 9. Ulusal Kongresi, 1-5 Kasım, Antalya, 2006.
Türkiye’de ilk olarak “
Laringeal yüksekliğin kontrolü için bir uyarı cihazı: Laringoalti-
metre”
Doç. Dr. Murat PEHLİVAN, Uzm. Dr. İlter DENİZOĞLU tarafından Ege Üniversitesi Tıp
Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalında 2006 yılında tasarlanarak İmal edilmiştir. Bu elektronik cihaz
sayesinde ses eğitiminde larinks yüksekliği üretilen sesin birtakım rezonans özelliklerinden
faydalanılarak belirlenebilmektedir. Bu cihaz ses ile ulusal ve uluslararası kongrelerde büyük ilgi
görmüştür. Bu çalışma sonucu aşağıdaki makale ile bilim dünyasına duyurulmuştur:
- PEHLİVAN M, DENİZOGLU I. Laryngoaltimeter: A new ambulatory device for laryngeal height
control, preliminary results. Journal of Voice, Vol. 23, No. 5, pp. 529-538, 2009.
Atıf sayıs:
1
Türkiye’de ilk kez “
Çocuklardaki steroid dirençli nefrotik sendromda moleküler tanı
yönteminin geliştirilmesi”
2007 yılında
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim
Dalında Prof. Dr. Afig BERDELİ, Prof. Dr. Sevgi MİR, Dr. Önder YAVAŞCAN, Dr. Erkin SERDAROĞLU, Dr.
Mustafa BAK, Dr. Nejat AKSU, Dr. Ali ANARAT, Dr. Osman DÖNMEZ, Dr. Lale SEVER, Dr. Yılmaz TABEl,
Dr. Ruhan DÜŞÜNSEL, Dr. Ferah SÖNMEZ ve Dr. Nilgün CAKAR tarafından uygulanmıştır. Bu
uygulama aşağıdaki makale ile tıp dünyasına duyurulmuştur:
- Afig BERDELİ, Sevgi MİR, Önder YAVAŞCAN, Erkin SERDAROĞLU, Mustafa BAK, Nejat AKSU, Ali
ANARAT, Osman DÖNMEZ, Lale SEVER, Yılmaz TABEl, Ruhan DÜŞÜNSEL, Ferah SÖNMEZ, Nilgün
CAKAR , NPHS2 (podicin) mutations in Turkish children with idiopathic nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol. 2007 Dec; 22 (12): 2031-40).
Özet:
Podosin (NPHS2) geni, glomerüler filitrasyonda ve slilt membran permeablitesinde
önemli rolü olan podosin proteinini kodlar. NPHS2 mutasyonunun belirlenmesi nefrotik sendromlu
çocuklardaki tedavi planını etkiler. Türk toplumundaki podosin mutasyon sıklığı ve spektrumu
bilinmemektedir. Bu çalışmanın amacı Steroid drençli Nefrotik sendromlu (SRNS) Türk hastalardaki
podosin mutasyonunu taramaktır.
Mutasyonu olan hastalardaki (1,8±2,5 yıl) ortalama böbrek yetmezliğine veya son dönem
böbrek hastalığına ilerleme hızı mutasyon olmayanlara (3,7±4,0 yıl) göre belirgin olarak kısaydı. Ek
olarak heterozigot mutasyonlu hastalarda (%13,6) homozigot veya birleşik heterozigotlu hastalara
(31,3) göre daha az sayıda son dönem böbrek hastalığına gidiş tespit edildi. Sonuç olarak podosin
mutasyonu Türkiye’deki familyal veya sporodit SRNS lu olguların bazılarından sorumludur. Bu gen
mutasyonu ilk nefrotik sendrom atağından sonra her çocukta aranmalıdır:
Atıf sayısı:
20
Türkiye’de ilk kez “
Uluslararası transplantasyona köprüleme operasyonu”
Şubat 2007
tarihinde Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Kalp ve Damar Cerrahisi Anabilim Dalında Prof. Dr. Mustafa
ÖZBARAN, Prof. Dr. Tahir YAĞDI, Doç. Dr. Çağatay ENGİN, Op. Dr. Soysal TURHAN, Prof. Dr. Sanem
NALBANTGİL, Op. Dr. Semih BUZ ve Prof. Dr. Roland HETZER tarafından yapılmıştır. Dünyada da
örneği son derece az olan uluslararası kalp nakline köprüleme operasyonu ülkemizde ilk kez Ege
Üniversitesi’nde gerçekleşmiştir. Bu uygulama aşağıdaki tebliğ ve makale ile tıp dünyasına
duyurulmuştur: