Page 291 - Ege Üniversitesi İlkler Kitabı

272 Ege Üniversitesi’nin Türkiye’de ve Dünyada İlkleri
8.2. SON SÖZ
Bu kitap , elde edilebilen bilgilerden yararlanarak Ege Üniversitesinin Türkiye’de ve dünyada
gerçekleştirdiği İLKLERİN ilk derlemesidir. Kitabı inceleyen Üniversitemiz mensuplarından bazıları,
“Aaa! Şu ve şu İLKLER de vardı. Bunlar kitapta yer almamış.” diyeceklerdir.* Ancak, görülen bu
eksikler; VII ila XIV. sayfalarda yer alan YAZARLARIN ÖNSÖZÜ’nde açıklanmış olduğu gibi, kitabı
hazırlayanların kusuru değildir. Ege Üniversitesi İLKLER üretimine şüphesiz artan bir ivme ile devam
edecek ve bir süre sonra bu kitabın ikinci baskısının yapılması gündeme gelecektir. Kitaptaki
eksikleri görenler, bunları IX ila XI. sayfalarda açıklanan bilgileri kapsayacak biçimde bildirirler ise,
üretilen yeni İLKLER ile birlikte sonraki baskıda yer alabilir.
Ege Üniversitesinin Türkiye’deki İLKLER’inden biri niteliğinde olan bu kitapta yer alan
İLKLER’i üretenler, üretime yardım edenler ve destek verenler; yalnız Üniversitemizin değil
Türkiye’nin de gururudurlar. Atalarımız “ Marifet, iltifatla kaimdir.” derlermiş. Yani yapılan iyi
işler, yaratılan iyi eserler, onları yapanlar takdir edildiği, desteklendiği, övüldüğü ve onurlandırıldığı
sürece daha fazlası ve daha iyisi yapılmaya devam eder. İşte bu kitap; Ege Üniversitesi İLKLER’ini
yapanların bir bakıma takdir edilişinin ve onurlandırılmasının da bir belgesi olup bugünün
gençlerini ve geleceğin gençlerini daha iyi ve daha çok İLK’e imza atmaya özendirecektir.
Hakkı BİLGEHAN, İsmet ERTAŞ ve Birol AKŞİT
* KİTABIN BASKISI SIRASINDA BİLDİRİLEN İLKLER
Kitap baskıya verildikten sonra emekli Prof. Dr. Kutay ANDAÇ, “Bizim de Türkiye’de ve
dünyada ilk kez gerçekleştirdiğimiz bilimsel buluşlar ve uygulamalar var. Ancak böyle bir kitap
hazırlandığından haberim olmadı.” diyerek aşağıdaki İLKLERİ komisyona göndermiştir.
Dünyada ilk kez “Fuchs sendromunun heredofamilyal dejeneratif bir olay” olduğu
1973 yılında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Anabilim Dalında Dr. Kutay ANDAÇ
tarafından ortaya koyulmuştur. Fuchs sendromunun gözün farklı bölümlerini tutmasının dışında,
sistemik olarak da tutulum gösterdiği üzerinde durulmuş, genetik olarak Mendel genetiği ve
kromozomal seviyede ayrıca dermatoglifik araştırmalar yapılmıştır. Bu araştırmalar sonucunda klinik
tablonun heredofamilyal dejeneratif bir olay olduğu sonucuna varılmıştır. (Doçentlik tezi, 1973)
Dünyada ilk kez “Behçet hastalığının farklı iki ailenin farklı jenerasyonlarında da
görüldüğü” 1979 yılında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Anabilim Dalında Prof. Dr.
Kutay ANDAÇ tarafından ortaya koyulmuştur. İki ailede, ailelerin farklı jenerasyondaki bireylerinde
Behçet hastalığı teşhis edilmiş ve olgular Birinci Uluslararası Behçet Hastalığı Sempozyumunda
sunulmuş ayrıca aşağıdaki makale ile tıp dünyasına duyurulmuştur:
Andaç K., Pamukçu K., Ergüllü H.: Hereditary Behcet’s disease (Case report in two familıes)
Behcet’s Disease İnternational Congress Series 467, Excerpta Medica, 1979,138-140).